캐나다 최초의 국내 코로나19 백신, 높은 효능 보여

캐나다 시험은 오미크론 변이 이전에 발생했습니다. 캐나다 보건부 제출 임박

캐나다 최초 개발

캐나다 최초의 자체 재배 COVID-19 백신이 임상 3상 시험에서 감염에 대해 높은 효능을 보였다고
화요일 보고된 식물 기반 주사 뒤에 있는 제약사들이 보고하여 곧 사용 승인 스탬프를 받을 수 있
다는 희망에 불을 붙였습니다.

퀘벡 시에 본사를 둔 바이오 제약 회사인 Medicago와 영국계 미국인 백신 대기업 GlaxoSmithKlin
e(GSK)은 현재 캐나다 보건부에 최종 규제 제출을 준비하고 있습니다.

연구된 모든 바이러스 변이체에 대한 백신의 전체 효능률은 71%였으며, 우세한 델타 변이체의 모든
중증도의 COVID-19 감염에 대한 보다 높은 효능률은 75%였다고 회사는 보도자료에서 밝혔다.

결과는 지난 3월에 출시된 2회 용량 백신에 대한 글로벌 3상 위약 대조 연구에 따른 것입니다. 최근
캐나다를 포함한 전 세계 여러 국가에서 확인된 새로 발견된 오미크론 변종은 시험 기간 동안 유통
되지 않았습니다.

메디카고의 브라이언 워드(Brian Ward) 의료담당관은 최근 CBC와의 인터뷰에서 “이 나라에서 허가
를 받으면 바이러스 유사 입자 기술을 사용한 최초의 코로나19 백신이자 인간 사용이 승인된 최초
의 식물성 백신이 될 것”이라고 말했다. 소식.

그는 “이것은 퀘벡과 캐나다뿐만 아니라 세계 최초”라고 덧붙였다.

백신 높은 효율 나타나 캐나다

이 주사는 COVID-19 뒤에 있는 코로나바이러스와 유사하지만 유전 물질을 포함하지 않는 Medicag
o의 식물 유래 바이러스 유사 입자를 사용하고 면역 반응을 강화하는 데 도움이 되는 GSK의 보조제
를 포함합니다.

백신의 3상 시험에서 백신 접종군에서 COVID-19의 심각한 사례가 보고되지 않았다고 릴리스 노트
는 밝혔습니다. 관련된 심각한 부작용도 보고되지 않았으며 주사에 대한 반응은 “일반적으로 경증에
서 중등도이고 일시적”이었고 증상은 평균 1~3일 지속되었습니다.

Ward는 “아직 백신을 접종하지 않은 사람들과 추가 접종이 필요한 사람들을 위한 접종 횟수를 늘리
기 위해 우리 백신이 중요하게 필요할 것이라고 생각합니다.”라고 말했습니다.

다른 유형의 COVID-19 백신을 개발하고 있는 해밀턴에 있는 McMaster 대학의 면역학자인 국가 면
역 자문 위원회(National Advisory Committee on Immunization) 워킹 그룹 멤버인 매튜 밀러(Matth
ew Miller)는 메디카고 시험 결과가 효능과 안전성 모두에서 유망하다고 말했습니다.

그는 공개 정보가 다른 백신 제조업체의 이전 발표와 마찬가지로 지금까지 보도 자료로 제한되어 있
다고 언급했습니다.

시험 자체도 시간 제약으로 인해 방해를 받았으며 중증 질병에 대한 보호 수준을 구체적으로 무너뜨
리지 않았습니다. Miller는 위약군에서 심각한 COVID-19 사례가 너무 적고 백신군에서 아무도 없었기
때문에 강력한 결론을 도출하는 능력을 제한하기 때문이라고 말했습니다.

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그는 “그러나 모든 감염에 대해 75%의 보호를 통해 중증 질병에 대한 더 강력한 보호를 기대할 수 있
다고 생각한다. 이는 다른 모든 백신에 대해 보편적으로 해당된다”고 덧붙였다.

“그 응답의 내구성은 여전히 ​​우리가 기다려야 하는 문제라고 생각합니다.”

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캐나다와 미국의 여러 장소에서 실시한 임상 2상 부분에는 건강한 성인, 동반 질환이 있는 사람 및 65
세 이상 노인이 포함되었으며, 3상 부분은 다양한 국가의 24,000명 이상의 참가자로 확대되었습니다.